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Biotechnologe für die Produktion klinischer Reagenzien (m|w|d)

Einsatzort: Teterow

Biotechnologe für die Produktion klinischer Reagenzien (m|w|d)

Ihre Aufgaben:

An unserem Standort in Teterow - in der Nähe von Rostock - sind Sie in der Abteilung "Clinical Reagents" beschäftigt. Sie arbeiten in der GMP-konformen Produktion zur Herstellung unserer CliniMACS Reagenzien für therapeutische Zwecke. Es erwartet Sie ein vielfältiges Aufgabenspektrum mit der Möglichkeit, an der Entwicklung und Realisierung innovativer Therapien zur Behandlung von Krebs und Autoimmunkrankheiten mitzuwirken.

  • Sie sind verantwortlich für die Herstellung superparamagnetischer Partikel sowie die Antikörper-Konjugation unter GMP-Bedingungen. Sie stellen die Abläufe in der GMP-gerechten Produktion sicher, sie führen die Herstellprozesse eigenständig im Reinraum durch und dokumentieren ihre Arbeit in vorgegebenen SOPs.
  • Die Durchführung der prozessbegleitenden Analytik und Auswertung der erhobenen Daten gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabenspektrum.
  • In Ihrer Rolle sind sie mit der stetigen Optimierung der Herstellprozesse sowie der Durchführung von Entwicklungs- und Validierungsprojekten betraut.
  • Da Sie an der Herstellung von Produkten mit hohen regulatorischen Anforderungen beteiligt sind, stellt die Erstellung, Lenkung und Pflege relevanter GMP-Dokumentationen einen wichtigen Baustein ihres Aufgabengebietes dar.
  • Durch Ihr Engagement leisten sie in Zusammenarbeit mit Kollegen aus Produktion, Prozessentwicklung, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung einen wichtigen Beitrag zu unserem stetig wachsenden Produktportfolio.

Ihr Profil:

  • Ihr Master-Studium im Bereich der Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder ähnliches haben Sie erfolgreich abgeschlossen und Sie verfügen über ein ausgeprägtes analytisches Verständnis.
  • Idealerweise verfügen Sie über GMP Erfahrungen.
  • Hohe Qualitätsanforderungen sind selbstverständlich für Sie. Eine strukturierte und exakte Arbeitsweise zeichnet Sie aus und sie haben ein stark ausgebildetes Qualitätsbewusstsein.
  • Sie arbeiten gerne im Team und sind kommunikationsstark.
  • Sie bringen gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sichere Deutschkenntnisse mit.
  • Idealerweise haben Sie bereits Laborerfahrungen oder erste Erfahrungen im GMP-Umfeld gesammelt; gerne geben wir engagierten Berufsanfängern eine Chance.
  • Ein sicherer Umgang mit MS-Office Programmen rundet Ihr Profil ab.

Was wir bieten:

  • Einen modernen Arbeitsplatz und ein spannendes Aufgabengebiet in einer zukunftssicheren Branche
  • Interkulturelle Zusammenarbeit und kurze Kommunikationswege - auch über Ländergrenzen hinweg
  • Eine offene Unternehmenskultur und Vertrauensarbeitszeit für ein freies und selbstbestimmtes Zeitmanagement
  • Gezielte Mitarbeiterförderung: Fachliche Weiterbildung und Entwicklung der persönlichen Fähigkeiten in unserer hauseigenen Academy
  • Vielfältige Corporate Benefits in Bezug auf Gesundheit, Sport und Mitarbeiterevents

Kontaktieren Sie uns:

Wenn Sie sich in der beschriebenen Position wieder erkennen, lassen Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) online zukommen. Bitte geben Sie Ihre Gehaltsvorstellung sowie Ihren frühesten Eintrittstermin an.