Experte (m/w/d) Packmittellabor Qualitätskontrolle

Einsatzort: Ravensburg

Entdecken Sie das Unternehmen, das auf den weltweiten Märkten der Pharmazie und Biotechnologie Standards setzt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einer faszinierenden Zukunftsbranche: permanent wachsend, chancenreich und nahezu konjunkturunabhängig. Ihre neuen Kolleginnen und Kollegen erwarten Sie schon - als

Experte (m/w/d) Packmittellabor Qualitätskontrolle

Ref. Nr.: 33213437
Arbeitszeit: Vollzeit

In dieser Funktion sind Sie u.a. im pharmazeutischen Changemanagement in Bezug auf alle Aspekte der Primär- und Sekundärpackmittel verantwortlich. Hier analysieren Sie die Auswirkungen der Änderung, erstellen Risikobewertungen und initiieren und koordinieren als Changemanager alle erforderlichen Maßnahmen im Unternehmen. Im Rahmen Ihrer Tätigkeit sind Ihre Schnittstellen nicht nur innerhalb des Unternehmens sehr vielfältig, Sie haben auch zu internationalen Lieferanten und Kunden regelmäßigen Kontakt. Ihre Tätigkeit erfolgt unter Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP), internationaler regulatorischer Vorgaben sowie Standardarbeitsanweisungen (SOPs).

Aufgabengebiet:
* Analysieren und Identifizieren der Auswirkung von Änderungen an Packmitteln, und Beschaffung der änderungsrelevanten Informationen und Koordination aller erforderlichen Maßnahmen zur zeitgerechten Implementierung der jeweiligen Änderung
* Mitwirken bei der Vor- und Nachbereitung sowie bei der Durchführung von Kundenaudits/ -besuchen und Behördeninspektionen zur Vorstellung der Prozesse, Instrumente und Ergebnisse
* Evaluieren der Machbarkeit von Kundenanfragen und angefragten Services zu Packmitteln, sowie Vertretung der Prozesse und Abteilungsinteressen in Kundenprojekten
* Erarbeiten von fundierten Handlungsempfehlungen u.a. für Prozessoptimierungen oder zur Vorbereitung von Kundenmeetings
* Erarbeiten und Prüfen von z.B. SOPs und Risikoanalysen zu internen Prozessen
* Prüfen von Zulassungsunterlagen und Vertragsdokumenten hinsichtlich QK-relevanter Aspekte
* Prüfen von regulatorischen Anforderungen, Erarbeiten von Empfehlungen  zu deren Umsetzung sowie die Koordination der Implementierung
* Koordination und Vertreten der verantworteten Sachverhalte gegenüber bereichsübergreifenden Gremien sowie unterstützend in der Kundenkommunikation


Qualifikation:
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium erforderlich
* Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil
* Sehr gute IT-Kenntnisse setzten wir Voraus
* Sehr gute Englischkenntnisse zur Erstellung der Dokumentation, sowie von Präsentationen
* Strukturierte, selbständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
* Sehr gute Auffassungsgabe komplexer Zusammenhänge
* Teamfähigkeit, Dynamik und Integrität

• Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
• Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
• Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
• Attraktive Vergütung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
• Vetter Kids Ferienbetreuung
• Vetter Ferienhäuser

Zu besetzen ab: 2020-06-08
Kontakt: Lehmann Anna
Ort: Ravensburg

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung.

Sind Sie ambitioniert und zukunftsorientiert – kurz: Sind Sie Vetter? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung!

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Schützenstraße 87, 88212 Ravensburg, Germany

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