Ingenieur (m/w/d) Qualifzierung/ Validierung techn. Anlagen

Einsatzort: Ravensburg

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Ingenieur (m/w/d) Qualifzierung/ Validierung techn. Anlagen

Ref. Nr.: 33697564
Arbeitszeit: Vollzeit

Aufgabengebiet:
* Sie sind im Rahmen des Qualitätsmanagements zuständig für die Überprüfung (Qualifizierung/ Validierung) von komplexen technischen Anlagen, Geräten und Räumen welche im pharmazeutischen Umfeld eingesetzt werden. Die termingerechte Umsetzung dieser Aktivitäten erfolgt anhand vorgegebener Prüfmethoden unter Berücksichtigung der aktuellen Produktionsabläufe.
* Sie führen diese Qualifizierungs-/Validierungstätigkeiten eigenständig durch. Dies beinhaltet im Wesentlichen die Erstellung von Risikoanalysen, die Festlegung und Abarbeitung von Testplänen sowie die detaillierte Aufarbeitung und Dokumentation der Untersuchungsergebnisse in Testberichten unter Einhaltung formaler Vorgaben zur anschließenden Freigabe und Verwendung in der Produktion.
Bei neuen Anlagen und größeren Änderungen an bestehenden Systemen bildet der Kontakt zu Lieferanten, Kunden und den internen Systemverantwortlichen (Betriebsingenieure, Systemadministratoren und Systembetreibern) einen weiteren Schwerpunkt ihrer Tätigkeit. In den Investitionsprojekten vertreten sie als Projektteammitglied die fachlichen Anforderungen und Interessen hinsichtlich Qualifizierung/ Validierung.

Qualifikation:
* Sie besitzen ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium idealerweise mit mehrjähriger Berufserfahrung in vergleichbaren Aufgabenstellungen. Bei mehrjähriger Berufserfahrung ist in Ausnahmefällen auch eine abgeschlossene Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Techniker bei vergleichbarem Wissenstand ausreichend.
* Entsprechende Fähigkeiten, technisches Verständnis mit pharmazeutischen Anforderungen zu kombinieren und technische Sachverhalte präzise und verständlich zu formulieren, bringen sie mit. Fehlende Kenntnisse auf Teilgebieten können auch bei uns erworben werden.
* Sie haben Spaß an der Erstellung und Bearbeitung von Dokumentationen und der Umsetzung von regulatorischen Anforderungen, auch in international besetzten Projekten. Daher sind gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift selbstverständlich.
* Durchsetzungsfähigkeit, Organisationstalent sowie eine klare Kommunikation runden Ihr Profil ab. Persönlich passen Sie gut zu uns, wenn Sie gerne selbständig und aktiv Ihre Aufgaben angehen sowie Flexibilität, ein Hohes Maß an Zuverlässigkeit und das notwendige Verantwortungsbewusstsein mitbringen.

• Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
• Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
• Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
• Attraktive Vergütung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
• Vetter Kids Ferienbetreuung
• Vetter Ferienhäuser

Zu besetzen ab: 2020-09-08
Kontakt: Oresnik Sandra
Ort: Ravensburg

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung.

Sind Sie ambitioniert und zukunftsorientiert – kurz: Sind Sie Vetter? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung!

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Schützenstraße 87, 88212 Ravensburg, Germany

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