Ingenieur/ Techniker (m/w/d) Qualifzierung/ Validierung technischer Anlagen

Einsatzort: Ravensburg

Einleitung
Entdecken Sie das Unternehmen, das auf den weltweiten Märkten der Pharmazie und Biotechnologie Standards setzt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einer faszinierenden Zukunftsbranche: permanent wachsend, chancenreich und nahezu konjunkturunabhängig. Ihre neuen Kolleginnen und Kollegen erwarten Sie schon - als
Ingenieur/ Techniker (m/w/d) Qualifzierung/ Validierung technischer Anlagen Ref.-Nr.26106
Vollzeit (Gleitzeit)
Auf dieser Stelle sind Sie für die Durchführung der fach- und termingerechten (Re-)Qualifizierung technischer Anlagen, Medien-Systeme und Gebäude (Design, Installation, Operational und Performance Qualification) im Rahmen vorgegebener Systeme und Methoden zur Einhaltung der Good Manufacturing Practice (cGMP) verantwortlich.
Aufgabengebiet
  • Leitung von komplexen Validierungsprojekten sowie Durchführung konkreter Validierungsaufgaben und Erstellung des Validierungsmasterplans.
  • Erarbeitung von Risikoanalysen, Projekt-/ Ablaufplänen sowie Ermittlung von Validierungsaufwand/-umfang, mit dem damit verbundenen quantitativen und qualitativen Ressourcenbedarf
  • Planung und Koordination mehrerer paralleler Validierungs-Aktivitäten
  • Fachliches Verständnis für und sicheres Anwenden von geeigneten Prüfmethoden zur Minimierung technischer Risiken mit hohem Schadenspotenzial während der laufenden Produktionsprozesse.
  • Erstellung und Gestaltung bzw. Prüfung der Validierungsdokumentation wie Qualifizierungspläne, Rohdaten, Qualifizierungsberichte und Summaries anhand von vorliegenden Validierungs-Standard Operating Procedure (SOP)
Qualifikation
  • Abgeschl. Naturwissenschaftliches (z.B Pharmazeutische Biotechnologie) oder techn. Studium (z.B Verfahrenstechnik, Pharmatechnik),
  • in Ausnahmefällen abgeschl. Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Techniker und mehrjähriger Berufserfahrung in vergleichbaren Aufgabenstellungen
  • idealerweise erste Berufserfahrung
  • wünschenswert sind erste Erfahrungen in der Pharmabranche
  • gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift zur Dokumentationen und zur Kommunikation mit internationalen Behörden, Lieferanten und Kunden
  • Sie möchten akribisch und strukturiert arbeiten, um unsere hohen Qualitätsanforderungen sicherzustellen
  • Sie arbeiten gerne in einem Team
Angebot
  • Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
  • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
  • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
  • Attraktive Vergütung
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
  • Vetter Kids Ferienbetreuung
  • Vetter Ferienhäuser
Weitere Information
Zu besetzen ab:
sofort, bzw. nach Vereinbarung
Kontakt:
Sandra Oresnik
Standort:
Ravensburg
Sparte:
Technisch
Sind Sie ambitioniert und zukunftsorientiert – kurz: Sind Sie Vetter? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung!
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Schützenstraße 87, 88212 Ravensburg, Germany
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