Laborant (m/w) R&D

Einsatzort: Marburg

Driven by Our Promise

Als ein weltweit führender Arznei­mittel­hersteller im Bereich der Bio­thera­peutika hal­ten wir unser Ver­sprechen, sichere und effektive Thera­pien und Impf­stoffe zu ent­wickeln und zuver­lässig zu liefern. Wir sind dem Wohle unserer Patien­ten ver­pflich­tet und gleicher­maßen - als einer der größten Arbeit­geber in der Region - dem Wohle unserer Mit­arbeiter.

Wer bei CSL Behring arbeitet, engagiert sich für das Leben von Patienten auf der ganzen Welt. Dabei erbringen wir Spitzen­leis­tungen, denn wir wollen die Besten sein. Kommen Sie in unser Team und ver­stärken Sie unsere Abteilung Pharmacology & Toxicology baldmöglichst als

Laborant (m/w) R&D

Vollzeit - befristet bis 06/2020

Aufgaben

  • Planung, Durchführung, Auswertung und Enwicklung von Analysen / Methoden
    • Erstellen und Kontrollieren von Arbeits­plänen (z. B. Probenahmepläne) und ggf. Abstimmen mit anderen Bereichen, z. B. Produktion, CRD und QC
    • Sicherstellen der Entnahme und Vertei­lung von Proben
    • Erstellen von Analyseplänen in Abspra­che mit dem fachlichen Vorgesetzten
    • Vorbereiten, Durchführen, Beobachten, Dokumentieren und Auswerten auch verschiedener Analysen, z. B. pH-Wert-Messungen, Virustitrationen, Gerinnungs­tests, Immunserologie, zytologische Untersuchungen, HPLC, Funktions­prüfungen von Applikationssystemen
    • Auswerten, Zusammenstellen und Präsentieren von Ergebnissen
    • Entwickeln neuer oder verbesserter Methoden biologischer Prüfsysteme
    • Entwicklung und Optimierung von Auswerteverfahren
    • Erstellen von Methodenvalidierungs­plänen und Durchführen von Methoden­validierungen
  • Planung, Durchführung und Auswertung analytischer oder präparativer oder tierexperimenteller Forschungs- und Entwicklungsarbeiten
    • Planung und Durchführung von analytischen Methodenvalidierungs­versuchen
    • Planen, Beschaffen und Aufbauen von Geräten für komplexe Versuche im Labor- / Pilotmaßstab
    • Programmieren, Optimieren, Steuern, Bedienen und Überwachen von Geräten, z.B. Chromatografieanlagen, Fermenter­anlagen, Präzisionsmessgeräten für Packmittelprüfungen
    • Planen, Durchführen, Dokumentieren, Auswerten und Bewerten von komplexen Versuchen, z. B. bei Klonierung und Expression von Proteinen, Down-Scale-Prozessen, Fermentation, Protein­reini­gung, tierexperimentellen inklusive chirurgischen Arbeiten, Optimierung von Applikationssystemen / Packmitteln / Medical Devices, Methodenentwicklung
    • Durchführen von Datenbankabgleichen oder Recherchen
    • Erstellen von Entwürfen für Versuchs­designs, z. B. für DoE-Versuche
  • Erhalt und Pflege von im Labor benötigten Systemen
    • Auswählen von Geräten, Erstellen von Benutzeranforderungen und Mitwirken an der Bestellung
    • Dokumentiertes Bedienen, Warten und Pflegen von komplexen Geräten, ggf. in Zusammenarbeit mit externen Dienst­leistern
    • Planung und Durchführung von Geräte­qualifizierungen
    • Organisieren der Verfügbarkeit von Materialien, Lösungen und Reagenzien
    • Kontrollieren und Pflegen biologischer Systeme, z. B. Virus / Zellstammhaltung, Tierhaltung
  • Dokumentationsaufgaben
    • Erstellen, Bearbeiten und Prüfen von Dokumenten, z. B. SOPs, Prüf- und Betriebsanweisungen, Versuchsplänen, Spezifikationen und technischen Zeichnungen für Packmittel und Medical Devices, Berichten, Ergebnisberichten für GLP- oder klinische Studien, Methoden­validierungsberichten, ggf. in Englisch
    • Zusammenstellen und Präsentieren von Ergebnissen, ggf. in Englisch
    • Erstellen von Änderungsanträgen
    • Mitarbeit an der Bearbeitung von Abweichungen
    • Zusammenstellen von Zulassungs­unterlagen nach Vorgabe
  • Schulung und fachliche Führung
    • Durchführen von Schulungen in Analysemethoden und an Geräten
    • Erstellen von laborinternen Personalplänen
    • Fachlicher Ansprechpartner für die Mitarbeiter im Bereich.
  • Schnittstellenfunktion
    • Abstimmen von Versuchsplanungen mit anderen Bereichen oder globalen Standorten in Absprache mit dem Vorgesetzten
    • Fachliche Mitarbeit in abteilungsüber­greifenden Projektteams
    • Teilnahme als Co-Auditor (fachlicher Input bei Durchführung und Erstellung von Berichten)
    • Unterstützung bei dem Versand von Studienmaterial

Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Studium zum Bachelor of Science, z. B. Biologie
  • 1-3 Jahre Berufserfahrung
  • Englisch Level 2

Wir bieten Ihnen:

Wir bieten ebenso attraktive wie heraus­fordernde Arbeits­plätze in an­spruchs­vollen Aufgaben­gebieten. Zu unserer Philo­so­phie gehört es, Inno­vations­geist und un­konven­tio­nelle Lösungen zu fördern. Kolle­giali­tät und Team­geist bilden hierfür die not­wendige Basis. Für eine hohe Iden­ti­fika­tion mit unserem Tradi­tions­unter­neh­men sorgen zahl­reiche außer­beruf­liche Ange­bo­te, wie sport­liche Aktivitäten oder die firmen­eigene Kinder­betreuung - und das alles an einem höchst attraktiven Standort.

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