Gesundheit ist unser höchstes Gut
Wir - für das Leben
Die BERLIN-CHEMIE AG gehört zur italienischen Menarini-Gruppe und erforscht, produziert und vertreibt pharmazeutische Produkte in mehr als 30 Ländern. Unser Einsatz für die Gesundheit ist das, was die vielen verschiedenen Mitarbeiter in unserem Unternehmen verbindet. Mit unserer verantwortungsvollen Arbeit sorgen wir dafür, dass Patienten sich auf uns verlassen können. Denn wir stehen für das Leben.
NUTZEN SIE IHR POTENTIAL ALS
Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) für den Bereich Stabilitätsmanagement
- Standort
- Berlin
- Fachbereich
- Qualitätskontrolle
- Karrierelevel
- Berufserfahrene
Ihre Aufgaben
Als Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) für den Bereich Stabilitätsmanagement sind Sie befristet bis zum 31.03.2023 im Rahmen allgemeiner Richtlinien für die Durchführung von Stabilitätsprüfungen in der Qualitätskontrolle bzw. für externe Partner im Rahmen des Produkt Lifecycle Managements selbständig und eigenverantwortlich tätig. In Ihren Tätigkeitsbereich fallen die Erarbeitung und Verwaltung der für die Stabilitätsprüfung notwendigen Vorgaben, Systeme und Dokumente (z.B. Prüfpläne und DSTAB-Modul LIMS) sowie die fachliche Anleitung zur GMP-gerechten Durchführung und Dokumentation der Untersuchungsarbeiten. Sie erfassen und bewerten die Prüfergebnisse in deutscher oder englischer Sprache. Darüber hinaus sind Sie für die Bearbeitung des Product Quality Reviews im Zuständigkeitsbereich und die Bearbeitung von Fragestellungen zur Stabilitätsprüfung im Rahmen von Zulassungs- und Change-Control-Verfahren zuständig. Die Durchführung von OOS-Fehleruntersuchungen im Rahmen der Stabilitätsprüfung und die Durchführung von Trendanalysen im Rahmen der Stabilitätsprüfung sind ebenso Teil Ihrer Tätigkeit.
Ihr Profil
- abgeschlossenes naturwissenschaftliches Direktstudium in der Fachrichtung Pharmazie oder (Lebensmittel-) Chemie, Promotion wünschenswert
- umfangreiche (6 Jahre) einschlägige Berufserfahrung auf dem Gebiet der Arzneimittelprüfung von Vorteil
- wünschenswert sind fundierte Spezialkenntnisse im gesamten Sachgebiet der pharmazeutischen und instrumentellen Analytik
- sehr gute Kenntnisse der allgemeinen GMP-Forderungen
- fundierte Kenntnisse in der Projektarbeit und Präsentationsfähigkeiten von Vorteil
- ausgezeichnete Deutsch-Kenntnisse und sehr gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
Wovon Sie profitieren
- mit der eigenen Arbeit einen Beitrag zur langfristigen Weiterentwicklung unseres innovativen Portfolios an Arzneimitteln und Behandlungsmöglichkeiten zu leisten
- professionelle Welcome Days für einen optimalen Start und eine strukturierte Einarbeitung in Ihre Aufgaben
- regelmäßige interne Schulungen und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
- gelungene Mischung aus länderübergreifenden Projekten und familiärem Arbeiten
- geregelter & flexibler Umgang mit der Arbeitszeit, 30 Tage Urlaub, sehr gute tarifliche Vergütung und weitere Leistungen, wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Betriebsrestaurant mit vielfältigen, gesunden Gerichten sowie frischem Barista-Kaffee für zwischendurch
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Bewerbungstipps
So kommen Sie ans Ziel
Umfangreich und bestens unterstützt
Benefits
Bei uns wartet nicht nur eine attraktive und tarifliche Vergütung auf Sie. Wir bieten ein umfassendes Paket an Arbeitgeberleistungen von A wie Altersvorsoge bis Z wie Zuschüsse.
