Pharmaceutical Process Engineer (all genders)

Einsatzort: Ludwigshafen

AbbVies Mission ist es innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan Ästhetik. Für weitere Informationen über AbbVie besuchen Sie uns bitte unter www.abbvie.com.

Pharmaceutical Process Engineer (all genders)

REF: 2209340

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Dein volles Potenzial ausschöpfen? Bieten Wir.
Eine Karriere mit unbegrenzten Möglich­keiten? Auch das bieten Wir.

Willkommen bei AbbVie! Wir bieten Dir die Ressourcen und eine globale Reichweite, um Deine innovative Denkweise zu stärken. Vom ersten Tag an wissen wir, dass es Teamarbeit und Zusammenarbeit braucht, um wissen­schaftliche Durch­brüche, eine innovative Pipeline und Therapien zu entwickeln, die Millionen von Patient*innen auf der ganzen Welt ver­ändern. Kurz gesagt: Wir wissen, dass es "Dich" braucht, um diese bahn­brechenden Fortschritte zu erreichen.

An unserem Standort in Ludwigshafen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Pharmaceutical Process Engineer (all genders) für unser engagiertes Team aus Ingenieuren und Wissenschaftlern.

Gemeinsam unterstützen wir die Herstell­prozesse von bestehenden und neuen Pro­dukten mit besonderem Fokus auf Schmelz­extrusion und Packaging über den gesamten Produktlebenszyklus inklusive Entwicklung, Validierung und Herstellung im cGMP-Umfeld.

Die Performance-Steigerung der Produktion, Prozessoptimierung und Troubleshooting sind Dein Ding?

Du bist bereit Projektteams fachlich zu führen?

Dann bewirb Dich jetzt.

Deine Aufgaben:

  • Entwicklung und Optimierung von Pro­zessen und Verfahren zur Herstellung und Verpackung von festen Arzneiformen, Kombinations- und Medizinprodukten
  • Untersuchen von potenziellen Abwei­ch­ungen, die einen Einfluss auf die Produkt­qualität haben
  • Einführen von neuen Produkten in die Produktion bis hin zur Validierung
  • Erstellung und Anpassung von Herstell- und Arbeits­anweisungen
  • Unterstützung und Erstellung des jährlichen Product Quality Reports
  • Tracking und Trending von Prozessdaten, statistische Beurteilung und Ableitung von Maßnahmen
  • Unterstützung bei der Produktions-Performance und Kosten Verbesserungs­programmen
  • Einhalten von cGMP und regulatorischen Vorgaben gemäß aktuellen Behörden­anforderungen
  • Vertreten der Abteilung als Experte für aktuelle und neue Produkte in Inspektionen und Audits

Du hast:

  • Ein Studium zum Apotheker oder Ingenieur (Master, Diplom) in Pharmazie oder ähn­lichen naturwissenschaftlichen Gebieten erfolgreich absolviert
  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im pharma­zeutischen Umfeld, insbesondere in der Herstellung von festen Arzneiformen und Packaging
  • Fundierte Kenntnisse auf den Gebieten der pharma­zeutischen Technologie und der Herstellung bzw. Verpackung im Produk­tionsmaßstab
  • Eine sehr hohe Eigeninitiative und Flexibilität
  • Gute Fähigkeiten ein Matrix-Team im Rahmen von Projekten zu führen
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Team­fähigkeit auch auf internationaler Ebene
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Deine Bewerbung

Wir freuen uns auf Deine Online-Bewerbung und bitten darum, dass Du Deine Gehaltsvor­stellung und frühestes Startdatum oder Deine Kündigungsfrist angibst.

AbbVie zeichnet sich durch Diversität und Internationalität aus. Daher begrüßen wir Vielfalt bei unseren Bewerbern, insbesondere auch von chronisch kranken und schwerbehinderten Menschen.

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2022-06-27
Ludwigshafen am Rhein 67061 Knollstraße 50
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