Projektingenieur (m/w/d) - im Bereich Life Sciences für Validierung und Qualifizierung

Einsatzort: Bundesweit

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for life sciences?

Projektingenieur (m/w/d) - im Bereich Life Sciences für Validierung und Qualifizierung

Bundesweit

Als weltweit führender Anbieter für Engineering- und Forschungs- und Entwicklungsservices hat Altran eine völlig neue Methode für seine Kunden, Innovation umzusetzen. Dazu entwickelt es die Produkte und Services von morgen. Altran arbeitet mit seinen Kunden an jedem Glied der Wertekette ihres Projekts zusammen, von der Planung bis zur Industrialisierung. Seit über 30 Jahren stellt die Gruppe großen Unternehmen in Bereichen wie beispielsweise Automobil, Luft- und Raumfahrt, Verteidigung, Energie, Finanzen, Life Sciences, Eisenbahn und Telekommunikation ihr Wissen zur Verfügung. 2017 generierte die Altran Gruppe 2,9 Mrd. EUR Umsatz. Mit einer Personalstärke von über 45.000 Mitarbeitern ist Altran in mehr als 30 Ländern vertreten.

Unser Angebot

  • Altrans Benefits
  • Spannende internationale und nationale Projekte in unserem hochtechnologischen Kundenumfeld
  • Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung
  • Ein attraktives Arbeitsumfeld, ein internationales Netzwerk und innovative Themen
  • Spezialisierungs- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten mit unserer ALTRAN-Academy
  • Ein unbefristeter Arbeitsvertrag mit flexibler Gleitzeitregelung
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Firmen- und Teamevents
  • Mitarbeiterrabatte über Corporate Benefits
  • Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
  • Ein hochmodernes Büro mit Blick über den Dächern Frankfurts

Ihre Aufgaben

  • Zusammenarbeit mit unseren Kunden auf Projekten im Bereich Qualifizierung / Validierung
  • Verantwortungsvolle Tätigkeiten im Bereich Reinigungs-, und Methodenentwicklung und deren Validierung
  • Ihr Ziel ist es, mit unseren Kunden die Validierung und Re-Validierung seiner Reinigungsprozesse zu bewerkstelligen, zu verbessern, weiterzuentwickeln und die Einhaltung der Regularien und Vorschriften zu gewährleisten
  • Als Prozess Engineer sind sie an der Entwicklung, der Überwachung und der Dokumentation der Prozesse beteiligt
  • Das Aufgabengebiet umfasst die Erstellung der Dokumente, Review und Compliance Überprüfung, sowie periodische Überarbeitung der Dokumente und Protokolle, sowie der gesamten Prozesse

Ihr Profil

  • Erfolgreicher Abschluss eines technischen Studiums oder vergleichbare Ausbildung
  • Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Life-Sciences bzw. in der Pharma-Industrie, gerne in einem Dienstleistungsunternehmen, welches mit Kunden der Life-Sciences-Branche zusammenarbeitet
  • Fachwissen zu Reinigungsentwicklung, Methodenvalidierung oder Reinigungsvalidierung
  • Fachwissen zu einem/mehreren der folgenden weiteren Themen: Produktion und Qualitätssicherung (QA, QC, GMP), Change Management, Risk Management, Prozess- und Equipment-Validierung oder -Qualifizierung, Prozessoptimierung und/oder Regulatory Affairs
  • Kommunikationskompetenz in deutscher und/oder englischer Sprache