PROJEKTINGENIEUR VALIDIERUNG/QUALIFIZIERUNG (M/W/D) LIFE SCIENCES - BUNDESWEIT

Einsatzort: Frankfurt

You have a heart
for life sciences?

PROJEKTINGENIEUR VALIDIERUNG/QUALIFIZIERUNG (M/W/D) LIFE SCIENCES - BUNDESWEIT

Frankfurt

Altran has been creating the world of tomorrow with the greatest technological expertise, digital innovation and transformative power for over 38 years: on the road, in the air, on the seas, in rail transport, in energy production, in life science, finance and telecommunications. For our renowned customers in the automotive, aerospace & defence, communication & digital, as well as many other sectors, we are the world market leaders for high-tech engineering and R&D services. A French holding company offering consulting and services at the cutting edge of technological progress that assumes responsibility: from the initial concept, through industrialisation, to the development of new products and services. Altran’s decisive key themes include connectivity, mobility of the future, digitalisation and complex technologies, as well as cross-sector solutions such as Lifecycle Experience and Intelligent Systems. Our high-tech expertise stems from our 50,000 highly qualified employees in over 30 countries. In Germany, Altran Deutschland S.A.S. & Co. KG and Altran Service GmbH, headquartered in Munich, have about 3,200 employees in over 30 locations. Ready for excellence?

Unser Angebot

  • Spannende nationale und internationale Projekte in unserem hochtechnologischen Kundenumfeld
  • Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung
  • Flexibles Arbeitszeitmodell sowie ein modernes Arbeitsumfeld
  • Vielfältige und individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten anhand eines definierten Karrierepfads

Ihre Aufgaben

  • Zusammenarbeit mit unseren Kunden auf Projekten im Bereich Qualifizierung / Validierung / Verifizierung
  • Qualifizierung und Re- Qualifizierung (Anlagen, Räume, Rohstoffe, Lieferanten)
  • Validierung und Re-Validierung der Prozesse (Produktion, Methoden, Reinigung, Computersysteme)
  • Verbesserung und Weiterentwicklung bestehender Prozesse und Methoden (CPV/CMV)
  • Kontrolle über Einhaltung der Regularien und Vorschriften (GMP/GAMP5/CFR)
  • Erstellung und Überprüfung der Dokumentation (Pläne und Berichte)
  • Durchführung von System- und Anlagentests
  • periodische Überarbeitung der Dokumente und Protokolle, sowie der gesamten Prozesse

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Studium mit technischem oder naturwissenschaftlichem Hintergrund
  • Nachweisliche Erfahrung im Produktions-/Labor-Umfeld für Medizinprodukte oder Pharmazeutika
  • Fundierte Kenntnisse von Qualifizierung / Validierung (FAT/SAT, IQ, OQ, PQ)
  • Bereitschaft zu Dienstreisen im In- und Ausland
  • Sehr gute Deutsch- (mind. C1) und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss
  • Ein sympathisches und kommunikatives Auftreten, Selbstständigkeit und eine lösungsorientierte Denkweise runden Ihr Profil ab