Quality Engineer (w/m/d) Transfer & Validation

Einsatzort: Tübingen

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Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen - das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir, zunächst befristet auf 2 Jahre, zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Quality Engineer (w/m/d) Transfer & Validation
Kennziffer: 4402-2001

Zu Ihren Aufgaben gehören:

  • Selbständige Planung und Ausarbeitung von Versuchen im Rahmen von Transfer- und Validierungsprojekten analytischer Methoden inkl. zuverlässiger Bericht- und Dokumentenerstellung
  • Optimierung und Validierung von Analysemethoden im Bereich der Qualitätskontrolle inkl. GMP-konformer Dokumentation sowie Berichterstellung
  • Durchführung von Methodentransfers von externen Analyselaboren inkl. GMP-konformer Dokumentation
  • Mitwirkung in interdisziplinären Projektteams
  • Erarbeiten von Risikoanalysen nach regulatorischen Anforderungen; Koordination des weiteren Vorgehens im Team in Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen
  • Mitwirken beim Erstellen von RA, URS und Qualifizierungsdokumenten für die Neuanschaffung von Analysegeräten sowie Verantwortung für die Instandhaltung anvertrauter Geräte
  • Schulung von Mitarbeitern in den Routinebereichen der Qualitätskontrolle in den entsprechenden Analysemethoden

Sie bringen mit:

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich (Technische) Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie und (Instrumentelle) Analytik, idealerweise in biotechnologischen Produkten
  • Erste praktische Erfahrung mit Transfer- und Validierungsaufgaben analytischer Methoden
  • Kenntnisse im regulierten Umfeld / Labordokumentation nach GMP
  • Freude an Teamarbeit sowie eine strukturierte und selbständige Arbeitsweise
  • Fließendes Deutsch, gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen... eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft - werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Karriereportal.