In dieser verantwortungs­vollen Position organisieren und optimieren Sie ganzheitlich die Aktionen rund um die Markt­beobachtung (Market Surveillance) über den gesamten Lebens­zyklus unserer Klasse III Medizin­produkte hinweg. In diesen Aufgaben­bereich fallen unter anderem die systematische und regel­mäßige Durch­führung der Markt­beobachtung, um die Leistungs­fähigkeit der Produkte "im Feld" zu über­wachen und zu dokumentieren. Sie bewerten diese Ergebnisse hinsichtlich des Einflusses auf das Risiko­management und leiten ggf. die notwendigen Korrektur­maßnahmen in Zusammen­arbeit mit den Abteilungen F&E, QM und RA ein.

Unter anderem warten folgende spannende Aspekte auf Sie:

• Mitarbeit in eigenen klinischen Studien, Daten­sammlungen und deren Verwertung zu Publikationen
• Mitarbeit in der Analyse von Anwender­feedback und Aufbereitung der Ergebnisse zu präsentations­fähigen Unterlagen
• Schnittstellen­funktion zwischen den internen Abteilungen F&E, Zulassung, Qualitäts­management und Vertrieb
• Helfen Sie mit die Qualität unserer Produkte sicherzustellen und Optimierungs­potenziale umzusetzen - zum Wohle des Patienten
• Systematische und regel­mäßige Durch­führung von Literatur- und Datenbank­recherchen

• Abgeschlossenes technisch oder betriebs­wirtschaftlich orientiertes Studium (z. B. Medizin­technik, Wirtschafts­ingenieur­wesen etc.)
• Mindestens ein Jahr Berufs­erfahrung im klinischen Umfeld
• Idealerweise Kenntnisse der Abläufe innerhalb klinischer Studien
• Kenntnisse im Bereich klinische Studien und einschlägiger Medizin­produkte­richtlinien
• Sehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse, weitere Sprachen von Vorteil
• Gute MS-Office-Kenntnisse
• Teamfähigkeit
• Kommunikations­stärke
• Spaß an einer verantwortungsvollen Aufgabe