Treffen Sie Takeda GmbH auf der T5 JobMesse

Team Lead Process Science - Site Support & Validation (all genders)

Einsatzort: Oranienburg

Sind Sie auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das Sie inspiriert und Ihre Karriere fördert? Wenn ja, dann nehmen Sie Ihre Zukunft in die eigene Hand und kommen Sie als

Team Lead Process Science - Site Support & Validation (all genders)

zu uns nach Oranienburg.

Empowering Our People to Shine.

Takeda ist ein forschungsgetriebenes, wertebasiertes und global führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Als größter japanischer Arzneimittelhersteller engagiert sich Takeda in 80 Ländern und Regionen weltweit dafür, Patienten mit wegweisenden medizinischen Innovationen eine bessere Gesundheit und eine schönere Zukunft zu ermöglichen. Insgesamt sind an den vier Standorten in Deutschland mehr als 2.300 Mitarbeiter für Takeda tätig. Wir leben die Werte des Takeda-ism - Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer - und streben danach, unsere Mission für alle Menschen weltweit zu verwirklichen. Hier bedeutet jeder etwas, und auch Sie werden einen wichtigen Beitrag zu unserer inspirierenden Mission leisten. Bei Takeda wird sich Ihr Handeln positiv auf das Leben anderer Menschen auswirken - inklusive Ihr eigenes Leben.

Die Global Manufacturing & Supply Organisation ist das Rückgrat von Takeda. Wir streben danach, den Zugang zu Arzneimitteln weltweit zu verbessern. In unserem globalen Produktionsnetzwerk spielt der Standort in Oranienburg eine entscheidende Rolle. Seit 1873 versorgen wir von hier aus Patienten weltweit mit qualitativ hochwertigen Medikamenten. Frische Luft und schöne Landschaften am Rande der Metropole und Hauptstadt Berlin - mit idealen Verkehrsanbindungen - machen Oranienburg zum idealen Arbeits- und Wohnort.

Ihre Hauptverantwortlichkeiten:

  • Als Team Lead Process Science - Site Support & Validation (all genders) sind Sie für die fachliche Führung und Entwicklung des Teams Process Science - Site Support & Validation verantwortlich
  • Sie führen regelmäßig Mitarbeiter- und Feedbackgespräche
  • Sie kümmern sich um die nachhaltige Schulung und Anwendung von Lean-Methodiken und Werkzeugen sowie Best-Practice Sharing am Standort und im Netzwerk
  • Sie optimieren etablierte Herstellungsprozesse und Produkte
  • Sie kümmern sich um Schulungen, Wissensaufbau und Implementierung im Zuge der Automatisierung und Digitalisierung (z.B. statistische Prozeßkontrolle, Process Quality mapping, Process Analytical Technology)
  • Planung, Durchführung und statistische Auswertung von Versuchsprogrammen gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich
  • Sie erstellen und prüfen regulatorisch relevante Dokumentationen
  • Zudem stellen Sie die inspektionsfähige Durchführung von Prozessvalidierungsstudien und Implementierung von kontinuierlicher Prozessverifikation (CPV) sicher
  • Sie sind für die Sicherstellung der Entwicklung von Reinigungsverfahren und der inspektionsfähigen Durchführung von Reinigungsvalidierungsstudien zuständig
  • Des Weiteren beteiligen Sie sich am Projektmanagement und -mitarbeit im abteilungs- und teilweise standortübergreifenden Kontext
  • Sie besitzen Budgetverantwortung für die entsprechend Vollmachtordnung übertragenen Kostenstellen
  • Die Ausbildung von Pharmaziepraktikanten und Famulanten gemäß AAppO § 3 und 4 gehört ebenfalls zu Ihren Tätigkeiten

Ihr Profil:

  • Sie besitzen ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation als Apotheker/in gemäß AAppO und BApO, idealerweise mit abgeschlossener Promotion im Bereich Pharmazeutische Technologie
  • Sie konnten bereits einschlägige Erfahrung in der industriellen Arzneimittelherstellung fester oraler Darreichungsformen sammeln
  • Sie bringen erste Führungserfahrung und ausgeprägte Projektmanagementfähigkeiten mit
  • Sie besitzen einschlägige cGMP Kenntnisse sowie einen versierten Umgang mit den gültigen pharmazeutischen und regulatorischen Anforderungen und Richtlinien sowie gesetzliche Regelungen
  • Sie sind kommunikationsfähig, vor allem in der abteilungsübergreifenden und teilweise interkulturellen Zusammenarbeit
  • Sie zeichnen sich durch Eigeninitiative, ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten sowie Teamgeist aus
  • Ein versierter Umgang mit den MS-Office-Applikationen und verhandlungssichere Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab

Warum Takeda?

Beginnen Sie Ihre tägliche Arbeit in einem freundlichen, abwechslungsreichen und aufgeschlossenen Umfeld. Ihre Pausen können Sie zusammen mit Ihren Kollegen in unserer eigenen Kantine oder im Freien inmitten der Natur unseres Standortes genießen. Nach der Arbeit wartet ein umfangreiches betriebliches Gesundheitsprogramm auf Sie, um Sport und Erholung zu finden.

Ein attraktives Leistungs- und Vergütungspaket und tolle Entwicklungsmöglichkeiten in einem globalen Pharmaunternehmen ermöglicht Ihnen die Arbeit bei einem der begehrtesten Arbeitgeber Deutschlands.

Unser Produktionsstandort befindet sich im Großraum Berlin. Mit dem öffentlichen Nahverkehr benötigen Sie ca. 30 bis 45 Minuten von Berlin-Mitte nach Oranienburg.