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Teamleiter Quality Operations 2 - Analytics and Stability (m/w/d)

Einsatzort: Böblingen

Werden Sie Teil unseres Teams, denn wir suchen Sie zum nächst­möglichen Zeit­punkt als

Teamleiter Quality Operations 2 - Analytics and
Stability (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

  • Als Teamleiter "Quality Operations 2" verant­worten Sie haupt­verant­wort­lich die Führung Ihres Teams sowie die Erstellung der jähr­lichen PQRs. Zudem sind Sie für die frist­gerechte Bearbeitung von OOS aus Produktion und Analytik verant­wort­lich. Dies umfasst auch die Erfassung, Aus­wertung, das Trending und Reporting der maß­geblichen KPIs. In dieser verant­wortungs­vollen Position berichten Sie direkt an den Leiter der Quality Unit.
  • Als Qualified Person (QP) gemäß §14 AMG zählt zudem die Frei­gabe von unseren Fertig­arznei­mitteln als auch die Erstellung von QP-Declarations zu Ihrem Aufgaben­bereich
  • Darüber hin­aus sind Sie für die Auswahl und Auditierung von Laboren, die Teil­nahme an Task Force Projekten, die Bearbeitung, Initiierung, Über­wachung und Aus­wertung verschiedenster, analytischer Themen verant­wort­lich.
  • Sie sind in den permanenten Verbesserungs­prozess unserer Produkte eingebunden
  • Die Ergebnisse Ihrer Tätig­keit inklusive Trend­analysen und aus­gerbeitete Aktions­pläne berichten Sie regel­mäßig Ihrem Vor­gesetzten und der Geschäfts­führung
  • Die Führung und Entwicklung des Teams "Quality Operations 2" mit etwa 3 Mitarbeitern sowie die Mitarbeit bei der Verbesserung unseres Qualitäts­management-​Systems, sowie die Über­nahme von Leitungs­verant­wortung in Projekten runden Ihren Tätig­keits­bereich ab.

Ihr Profil:

  • Sie verfügen über ein abge­schlossenes Studium der Pharmazie und Approbation als Apotheker(in) oder über eine vergleich­bare Aus­bildung im natur­wissen­schaft­lichen/​pharma­zeutischen Bereich
  • Wünschens­wert ist die Zusatz­qualifikation als Qualified Person/​Sach­kundige Person gemäß §14 AMG
  • Sie greifen auf mind. 5 Jahre Berufs­erfahrung in der pharma­zeutischen Industrie zurück
  • Sie konnten bereits Erfahrung im GMP Umfeld sammeln und haben fundierte Kennt­nisse in der Analytik und im Arznei­mittel­recht
  • Ausgeprägte Team- und Kommunikations­fähig­keit, Flexibilität und Durch­setzungs­vermögen sowie ein hohes Verant­wortungs­bewusst­sein zeichnet Sie aus
  • Sie sind durch­setzungs­fähig, flexibel, belast­bar, ein­satz­freudig und verfügen über eine verant­wortungs­volle Führungs­qualität
  • Gute Englisch­kennt­nisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab

Wir bieten:

  • Wir bieten Ihnen ein heraus­forderndes und abwechs­lungs­reiches Aufgaben­gebiet in einem dynamischen Team inner­halb eines erfolg­reichen, mittel­ständischen Pharma­unter­nehmens.
  • Auf Sie warten spannende Projekte, sowie ein inter­nationales Arbeits­umfeld, das Ihnen die Mög­lich­keit gibt schnell und umfang­reich Verant­wortung zu über­nehmen und Ihre Erfahrungen und Kennt­nisse einzu­bringen.
  • Neben einer leistungs­gerechten Vergütung erhalten Sie ein um­fassendes Angebot an Zusatz­leistungen, das bspw. eine betrieb­liche Alters­vor­sorge, gesund­heits­fördernde Maß­nahmen, ein Job Ticket sowie viel­fältige Weiter­bildungs­angebote, beinhaltet.

Kontakt:

Wir freuen uns auf Sie!

Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns über Ihre Online-​Registrierung und die Ein­reichung Ihrer voll­ständigen Bewerbungs­unter­lagen auf unserem Bewerbungsportal.

Wir freuen uns auf Sie!

Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns über Ihre Online-Registrierung und die Einreichung Ihrer vollständigen Bewerbungsunterlagen auf unserem Bewerbungsportal.