Ingenieur/ Techniker (m/w/d) Qualifzierung/ Validierung technischer Anlagen

Ref. Nr.: 41382968
Arbeitszeit: Vollzeit

UNSER ANGEBOT
• Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
• Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
• Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
• Attraktive Vergütung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
• Vetter Kids Ferienbetreuung
• Vetter Ferienhäuser

IHRE AUFGABEN
Aufgabengebiet:
* Sie sind im Rahmen des Qualitätsmanagements zuständig für die Überprüfung (Qualifizierung/ Validierung) von komplexen technischen Anlagen, Geräten und Räumen welche im pharmazeutischen Umfeld eingesetzt werden. Die termingerechte Umsetzung dieser Aktivitäten erfolgt anhand vorgegebener Prüfmethoden unter Berücksichtigung der aktuellen Produktionsabläufe
* Sie führen diese Qualifizierungs-/Validierungstätigkeiten eigenständig durch. Dies beinhaltet im Wesentlichen die Erstellung von Risikoanalysen, die Festlegung und Abarbeitung von Testplänen sowie die detaillierte Aufarbeitung und Dokumentation der Untersuchungsergebnisse in Testberichten unter Einhaltung formaler Vorgaben zur anschließenden Freigabe und Verwendung in der Produktion
Bei neuen Anlagen und größeren Änderungen an bestehenden Systemen bildet der Kontakt zu Lieferanten, Kunden und den internen Systemverantwortlichen (Betriebsingenieure, Systemadministratoren und Systembetreibern) einen weiteren Schwerpunkt ihrer Tätigkeit. In den Investitionsprojekten vertreten sie als Projektteammitglied die fachlichen Anforderungen und Interessen hinsichtlich Qualifizierung/ Validierung

Qualifikation:
* Sie besitzen ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium idealerweise mit mehrjähriger Berufserfahrung in vergleichbaren Aufgabenstellungen; bei mehrjähriger Berufserfahrung ist in Ausnahmefällen auch eine abgeschlossene Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Techniker bei vergleichbarem Wissenstand ausreichend
* Entsprechende Fähigkeiten, technisches Verständnis mit pharmazeutischen Anforderungen zu kombinieren und technische Sachverhalte präzise und verständlich zu formulieren, bringen sie mit. Fehlende Kenntnisse auf Teilgebieten können auch bei uns erworben werden
* Sie haben Spaß an der Erstellung und Bearbeitung von Dokumentationen und der Umsetzung von regulatorischen Anforderungen, auch in international besetzten Projekten. Daher sind gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift selbstverständlich
* Durchsetzungsfähigkeit, Organisationstalent sowie eine klare Kommunikation runden Ihr Profil ab. Persönlich passen Sie gut zu uns, wenn Sie gerne selbständig und aktiv Ihre Aufgaben angehen sowie Flexibilität, ein Hohes Maß an Zuverlässigkeit und das notwendige Verantwortungsbewusstsein mitbringen

IHR PROFIL

Zu besetzen ab: 2023-02-23
Kontakt: Oresnik Sandra
Ort: Ravensburg