Ref. Nr.: 42063100
Arbeitszeit: Vollzeit
UNSER ANGEBOT
• Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
• Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
• Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
• Attraktive Vergütung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
• Vetter Kids Ferienbetreuung
• Vetter Ferienhäuser
IHRE AUFGABEN
Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
Wir verlassen uns auf Sie:
* Sie vertreten den QC-Fachbereich im Rahmen von Kundenprojekten inkl. Teilnahme an Kundenmeetings
* Sie erstellen Qualifizierungsdokumenten für Methodenqualifizierungen und Transfers von Analysenmethoden vom Kunden zu VDSR und VPF
* Sie koordinieren und organisieren die Dokumente zur Einführung neuer Ausgangsstoffe, Beschaffung, Prüfung und Bewertung aller notwendigen Informationen und Dokumente zur Einfuhr/Ausfuhr, Lagerung, Verarbeitung und Freigabe der Materialien
* Sie erstellen und prüfen Process Development Specifications und Musterzugsplänen
* Sie sind die Schnittstelle zur Abteilung Cross-Contamination Control und QC Deutschland hinsichtlich Risikobewertung von Kunden-Ausgangsmaterialien und Analysen
* Sie arbeiten bei Kunden- und Behördenaudits mit
So machen Sie unser Team komplett:
* Mit Ihrem naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie usw.) ebenso wie Kenntnisse von Qualitätskontrollsystemen und pharmazeutisch-instrumenteller Analytik im GMP Umfel
* Mit Ihren verhandlungssicheren Englischkenntnissen
* Sie bringen erste Projektmanagement-Kenntnisse mit
* Durch Ihr ausgeprägtes Organisationstalent, Ihre kommunikative Art und Ihre gewissenhafte Arbeitsweise
IHR PROFIL
* Sie vertreten den QC-Fachbereich im Rahmen von Kundenprojekten inkl. Teilnahme an Kundenmeetings
* Sie erstellen Qualifizierungsdokumenten für Methodenqualifizierungen und Transfers von Analysenmethoden vom Kunden zu VDSR und VPF
* Sie koordinieren und organisieren die Dokumente zur Einführung neuer Ausgangsstoffe, Beschaffung, Prüfung und Bewertung aller notwendigen Informationen und Dokumente zur Einfuhr/Ausfuhr, Lagerung, Verarbeitung und Freigabe der Materialien
* Sie erstellen und prüfen Process Development Specifications und Musterzugsplänen
* Sie sind die Schnittstelle zur Abteilung Cross-Contamination Control und QC Deutschland hinsichtlich Risikobewertung von Kunden-Ausgangsmaterialien und Analysen
* Sie arbeiten bei Kunden- und Behördenaudits mit
Zu besetzen ab: 2023-11-16
Kontakt: Hermann Selina
Ort: Rankweil
Sind Sie ambitioniert und zukunftsorientiert – kurz: Sind Sie Vetter? Dann freuen wir uns sehr auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung!
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Schützenstraße 87, 88212 Ravensburg, Germany
Bei Rückfragen verwenden Sie bitte unser Kontaktformular auf unserer Homepage.
Entdecken Sie Ihre Möglichkeiten bei uns:
Leben. Qualität. vetter-pharma.com/karriere
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Wir melden uns in Kürze bei Ihnen.
Beste Grüße
Ihr T5 Team
T5 KarrierePortal
T5 Interface GmbH
