Jobangebot

Prozess Experte (m/w) Downstream Processing

Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften - Pharma - Unbefristet - Vollzeit
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Teva zählt zu den 15 größten globalen Pharmaunternehmen und ist sowohl auf die Erforschung neuer Substanzen und Technologien als auch auf die Entwicklung von hochinnovativen, patentgeschützten Arzneimitteln spezialisiert. Über 46.000 Mitarbeiter weltweit widmen sich mit großer Leidenschaft der Verwirklichung einer gemeinsamen Vision: Die bestmögliche Versorgung aller Patienten mit Medikamenten von höchster Qualität. Wachsen Sie mit uns und verstärken Sie unsere Business Unit Teva Biotech GmbH am Standort Ulm als:

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Prozess Experte (m/w) Downstream Processing Kennziffer 00112206

Teva beabsichtigt am Standort Ulm eine Anlage zur Herstellung von biopharmazeutischen Wirkstoffen aus Zellkulturen zu errichten. Für die entsprechende Planungs- und Realisierungsphase wird ein Projektteam aufgebaut. Der Stelleninhaber (m/w) ist innerhalb des Projekts mitverantwortlich für die Planung und den Aufbau der Prozessanlagen, sowie für die Etablierung der Proteinaufreinigungs- und Formulierungsprozesse. Ab dem Start der Produktion, wird der Stelleninhaber (m/w) für den Betrieb der Proteinaufreinigungs- und Formulierungsanlagen mitverantwortlich sein. Weitere Informationen zum Projekt finden Sie auf unserer Homepage unter www.teva-biotech.de.


Ihre Aufgaben:
  • Mitwirken bei der Planung und technischen Auslegung (Design) einer hochautomatisierten, großvolumigen biopharmazeutischen Produktionsanlage (z.B. Chromatographie- und Ultrafiltrationsanlagen, Virusfiltrationsanlagen,  Pufferansatz- und Lagertanks, Formulierungsanlagen)
  • Begleitung der Installation und Inbetriebnahme der Anlagen
  • Mitarbeit bei der Qualifizierung sowie Durchführung von Prozessvalidierungen und Prozesstransfers
  • Erstellung und Prüfung qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. Abschlussberichte, URS, SOPs)
  • Unterstützung bei der Implementierung von PLS und MES zur Prozessführung und -kontrolle
  • Mitwirken bei der Vorauswahl von geeigneten Lieferanten für das Projekt sowie bei internen und externen (Lieferanten-) Audits
  • Verantwortlich für die GMP-gerechten Produktionstätigkeiten im DSP nach Inbetriebnahme der Produktionsanlage

Ihr Profil:
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biotechnologie, Brauwesen oder einer vergleichbaren Fachrichtung oder alternativ eine abgeschlossene Ausbildung mit Zusatzqualifikationen zum Meister/ Techniker (m/w) einer vergleichbaren Fachrichtung mit mehrjähriger Berufserfahrung in den Bereichen biopharmazeutische oder pharmazeutische Produktion
  • Fundierte Kenntnisse in der Verfahrens- und Anlagentechnik sowie praktische Erfahrung in der Proteinaufreinigung
  • Interesse am Umgang mit Anlagensteuerungssystemen und an Prozessleittechnik
  • Erfahrung in der Projektmitarbeit und im GMP-Umfeld
  • Gute Englischkenntnisse
  • Hohe Motivation, kollegialer Arbeitsstil und Freude an Teamarbeit
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Ihre Perspektiven:
Entscheiden Sie sich für einen Marktführer, übernehmen Sie Verantwortung und gestalten Sie Ihren Alltag! Seien Sie ein Teil der Veränderung und arbeiten Sie in einer offenen, konstruktiven Atmosphäre mit an unserer Zukunft - und damit auch an Ihrer. Sie freuen sich auf eine neue Herausforderung? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

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Julia Großer
Tel. 731 402 7564.
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