Wir sind Vetter – Wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten, die Leben retten können. Wir setzen konsequent auf Digitalisierung und den Einsatz neuester Technologien, auf moderne Hightech-Anlagen und nachhaltige Innovationskultur. Darum investieren wir beständig in kluges, rücksichtsvolles Wachstum und in unsere Standorte in und um Ravensburg, in Österreich, den USA und im Asien-Pazifik-Raum. Dafür vereinen wir großen Innovationsgeist mit hoher Qualität – und fördern die individuellen Stärken unserer motivierten Mitarbeitenden. Genau das macht uns besonders attraktiv für Fachkräfte, die die Zukunft aktiv mitgestalten möchten. Aber auch Quereinsteigerinnen und -einsteiger finden bei Vetter eine neue berufliche Herausforderung in einer Branche mit Zukunft.
Bei uns zählt jede und jeder Einzelne! Weil wir uns als aktiven Teil der Gesellschaft verstehen, handeln wir verantwortungsvoll und nachhaltig – und leben die Werte, die auch Ihnen wichtig sind.
Wir sorgen für mehr Lebensqualität – Ob im Quereinstieg, als Young Professional oder erfahrene Führungskraft: Bei Vetter können Sie sich persönlich und fachlich weiterentwickeln und Verantwortung übernehmen. In einem Job mit Sinn, bei dem Sie dazu beitragen, die Lebensqualität erkrankter Menschen zu verbessern.
Wir sind Tradition und Zukunft – aus unserer Herkunft ziehen wir die Kraft, unsere Gegenwart und Zukunft erfolgreich zu gestalten.
1950 wurde Vetter in Ravensburg als Apotheke gegründet. Heute sind wir größter Arbeitgeber der Stadt – mit zahlreichen Produktionsstätten in und um Ravensburg, dazu Entwicklungsstandorten in Österreich und den USA sowie Vertriebsstandorten in Singapur, Japan, Südkorea und China.
Wir setzen auf Digitalisierung und den Einsatz neuester Technologien, auf moderne Hightech-Anlagen und eine nachhaltige Innovationskultur. Von Anfang an arbeiten wir neue Mitarbeitende strukturiert ein und eröffnen Perspektiven, die wir zusammen zielgerichtet planen.
Wir sind 6.300 – ein starkes Team, in dem jeder seine Fähigkeiten entfalten kann. Bei uns zählen Offenheit und Respekt. Kreativität und Teamwork treiben uns an.
Flexibilität und Work-Life-Balance sind bei uns keine leeren Versprechen, sondern Teil unserer DNA als Familienunternehmen. Engagiert arbeiten wir alle gemeinsam daran, die Lebensqualität erkrankter Menschen zu verbessern – und Vetter dafür jeden Tag noch stärker zu machen.
Ob im Quereinstieg, als Young Professional oder erfahrene Führungskraft: Bei Vetter können Sie sich persönlich und fachlich weiterentwickeln und Verantwortung übernehmen. In einem Job mit Sinn, bei dem Sie dazu beitragen, die Lebensqualität erkrankter Menschen zu verbessern.
Mehr Benefits für mehr Wohlbefinden – In unserem starken Team können Sie Ihre Fähigkeiten entfalten, erleben Sie ein offenes und respektvolles Miteinander. Kreativität und gemeinsame Ziele treiben uns an. Flexibilität und Work-Life-Balance sind bei uns keine leeren Versprechen, sondern Teil unserer DNA als Familienunternehmen. Ihr Engagement bei Vetter lohnt sich in vielerlei Hinsicht: ganz persönlich durch ein attraktives Gehalt und viele Zusatzleistungen, aber auch durch das gute Gefühl, Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt zu helfen. Ein Job mit Sinn! In diesen arbeiten wir Sie übrigens von Beginn an strukturiert ein und eröffnen Perspektiven, die wir gemeinsam zielgerichtet planen.
Und dann? Dann arbeiten wir engagiert daran, die Lebensqualität erkrankter Menschen zu verbessern – und Vetter dafür jeden Tag noch stärker zu machen.
Weiterentwicklung der Business Analytics-Lösungen im Unternehmen und Sicherstellung der Informationsversorgung zur operativen sowie strategischen Steuerung
ie wirken mit bei der Recherche und Aufbereitung von Informationen über Pharmafirmen und Wettbewerber im Bereich der pharmazeutischen Herstellung in Bezug auf Services, Technologien, geographischer Ausrichtung, Umsatz und Strategie
Sie übernehmen die Funktion als interner bereichsübergreifender Ansprechpartner für Fragen zum SAP Modul QM und SAP Business Warehouse sowie der Schnittstellenbetreuung der an SAP angebundenen Subsysteme
Sie spezifizieren im Rahmen von produktspezifischen Risikoanalysen geeignete Maßnahmen für die Herstellprozesse der Arzneimittel und stellen sicher, dass das Risiko einer möglichen Kreuzkontamination zwischen verschiedenen Ausgangsstoffen/Arzneimitteln ausreichend minimiert wird
Technischer Einkauf: Du entwickelst dich zum Experten für den Bereich Investitionen oder Projekteinkauf. Hierbei lernst du die termingerechte Beschaffung von hochkomplexen technischen Prozessanlagen, Gebäudeausstattung, Systemen und sonstigen Investitionsgütern unter Einhaltung der vorgegebenen Budgets.
Pharmazeutische Produktion: Die Produktion ist für die pharmazeutische und betriebliche Umsetzung unserer termin-, mengen- und qualitätsgerechten Abfüllung gemäß der gesetzlichen sowie internen Vorschriften verantwortlich. Im Rahmen des Programms wirst du auf deine anschließende Rolle als disziplinarische Führungskraft von Produktionsmitarbeitenden, Mechanikern und Schichtkoordinatoren vorbereitet. Das Verständnis von Prozessabläufen und die Koordination innerhalb des Teams sind dabei essenzielle Aufgaben. Die stetige Interaktion mit technischen und qualitätsrelevanten Bereichen ist ein weiterer Teil des Aufgabengebiets.
Qualitätskontrolle für pharmazeutische Packmittel: Was sind pharmazeutische Packmittel? Was sind die regulatorischen, qualitativen und technischen Anforderungen an diese Packmittel? Welchen Beitrag leisten sie zu den bei Vetter abgefüllten, aseptischen Systemen und wie stellen wir bei Vetter die Qualität und Funktionalität sicher? Hier lernst du diese Zusammenhänge im Kontext des Produkt-Life-Cycles. Du wirst optimal auf eine Tätigkeit als Experte oder Teamkoordinator ausgebildet.
Sie gestalten mit Hilfe Ihres Einarbeitungspaten Ihren abwechslungsreichen Arbeitstag und begeistern durch Ihr Engagement im Bereich IT-Qualitätsmanagement
Sie sind sich der Wichtigkeit Ihrer Entscheidungen bewusst, wenn Sie als Teil des Technischen Einkaufs in Investitionsprojekten mitarbeiten und den Einkauf repräsentieren
Sie übernehmen die Rolle der fachlichen Führungskraft und leiten ein Team aus Mitarbeitern der Lösungsherstellung (m/w/d) immer mit dem gemeinsamen Ziel, weltweit einwandfreie Medikamente abzufüllen
Sie prüfen und genehmigen Change Control-Anträge (Änderungsanträge) aus unserem gesamten Unternehmen und diskutieren geplante Änderungen mit Ansprechpartnern aus den Fachabteilungen, z.B. aus Produktion, Technik und Qualitätskontrolle
Sie prüfen und genehmigen Change Control-Anträge (Änderungsanträge) aus unserem gesamten Unternehmen und diskutieren geplante Änderungen mit Ansprechpartnern aus den Fachabteilungen, z.B. aus Produktion, Technik und Qualitätskontrolle
Sie leiten und arbeiten bei der Definition und Implementierung der notwendigen Validierungs- & Qualifizierungsprozesse mit und erstellen notwendige Dokumente sowie Projektaktivitäten, z.B. Organisation von Validierungs- & Qualifizierungsmaßnahmen
Sie sind verantwortlich für die GMP- und zeitgerechte Durchführung bioanalytischer Analysen von Fertigarzneimitteln, Halbfertigwaren und Ausgangsstoffen (Wirk- und Hilfsstoffe) entsprechend der Prüfanweisungen
Sie beraten und betreuen die Key User und die Prozessverantwortlichen der Fachbereiche in der Weiterentwicklung und Anwendung bestehender IT-Anwendungen/-Systeme
Leitung und Koordination von komplexen abteilungs- und bereichsübergreifenden Projekten z.B. zum Einsatz neuer Geräte, Prozesse und Systeme im Packmittellabor
Sie übernehmen die IT-Beratung der Fachbereiche zu dem ECM-System „Veeva Quality Docs“ über den gesamten Systemlebenszyklus (Einführung, Betrieb/Support, Änderungsmanagement etc.)
Sie gewährleisten die cGMP-gerechte (Gute Herstellungspraxis) und effiziente Durchführung mikrobiologischer Tests und Methoden zur Prüfung von Primärpackmitteln, Ausgangsstoffen und Produkten (IPC- und Endkontrolle)
Sie übernehmen die Leitung interdisziplinärer (Teil-)Projekte im Bereich der gebäudetechnischen Infrastrukturmaßnahmen mit dem Schwerpunkt der pharmazeutischen Medienversorgung
Sie sind zuständig für die Überprüfung (Qualifizierung/ Validierung) von komplexen technischen Anlagen, Maschinen, Geräten und Räumen im pharmazeutischen Umfeld
Sie sind zuständig für die Überprüfung (Qualifizierung/ Validierung) von komplexen technischen Anlagen, Maschinen, Geräten und Räumen im pharmazeutischen Umfeld
Sie entwickeln und betreuen Bestandskunden in strategischer Hinsicht zur Identifikation von Geschäftspotenzialen und Projektideen sowie zur Generierung von Neugeschäft
Sie bewerten das Risiko pharmazeutischer Ausgangsstoffe/ Arzneimittel durch Prüfung pharmakologisch/ toxikologischer Daten, Berechnung von „Health Based Exposure Limits“, Prüfung toxikologischer Gutachten und Betrachtung weiterer Risikofaktoren
UNSER ANGEBOT • Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten • Intensive Einarbeitung in...
Sie übernehmen die Rolle der fachlichen Führungskraft und leiten ein Team aus Mitarbeitern der Lösungsherstellung immer mit dem gemeinsamen Ziel, weltweit einwandfreie Medikamente abzufüllen
Sie bringen Ihren gesunden Pragmatismus und Leistungswillen ein, wenn Sie einen Montage- und Verpackungsprozess mit Hilfe von Risikoanalysen, Testläufen und Prozessqualifizierung sowie der Erstellung der zugehörigen Dokumente planen, entwickeln und überprüfen
Sie verantworten die gesamtheitliche Entwicklung und Implementierung neuer Primärpackmittelsysteme oder -komponenten in Zusammenarbeit mit Lieferanten und externen Dienstleistern und steuern alle bereichsübergreifenden Aktivitäten
Sie fühlen sich als Teamleiter/Teammanager verantwortlich für die pharmazeutische und betriebliche Umsetzung unserer termin-, mengen- und qualitätsgerechten Abfüllung in der Konfektionierung
Sie erstellen wöchentliche Einsatzpläne und Arbeitsanweisungen für Ihre Mitarbeiter/innen zur Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit und übernehmen die Aktualisierung der Ressourcenplanung unter Berücksichtigung von eingegangen Störungsmeldungen sowie in Abstimmung mit den zuständigen Betriebsingenieuren