Senior Teamlead (m/w/d) Batch Record Review am Standort Mannheim

Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst. Gemeinsam wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und in Zukunft. Werde Teil von Roche, wo jede Stimme zählt.

Senior Teamlead (m/w/d) Batch Record Review am Standort Mannheim

Deine Aufgaben – Verantwortung und Gestaltung in der Arzneimittelherstellung:

Als Teamleiter*in im Bereich Batch Record Review übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines Expertenteams im GMP-regulierten Produktionsumfeld.

Deine typischen Ziele und Verantwortlichkeiten umfassen:

Führung eines Spezialistenteams: Du führst ein mittelgroßes Team von Spezialisten und Fachkräften im DP-Betrieb und bist verantwortlich für deren Leistung, Ergebnisse und die kontinuierliche Teamentwicklung.
Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation (Batch Record Review): Du verantwortest die regelkonforme Überprüfung von Herstellungsdokumentationen und stellst die Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicher.
Ressourcenverantwortung, Zielanpassung und Priorisierung: Du passt die Abteilungsziele und Prioritäten flexibel an die Ressourcen und operativen Anforderungen deines Teams an.
Enge Zusammenarbeit mit anderen BRR-Gruppen zur Harmonisierung von Prioritäten und Standards
Entscheidungsfindung und Problemlösung: Du triffst Entscheidungen und löst Probleme eigenständig unter Anwendung von Richtlinien, Anweisungen und den übergeordneten Abteilungszielen. Dabei erhältst du angemessene Unterstützung durch deine Führungskraft.
Initiierung und Begleitung von Verbesserungs- und Veränderungsprozessen

Dein Profil – Expertise in GMP und Führung:

Du hast ein naturwissenschaftliches oder technisches Studium erfolgreich abgeschlossen.
Du bringst langjährige (3-5 Jahre) Berufserfahrung im GMP-Produktionsumfeld mit, idealerweise in der Sterilproduktion.
Du konntest bereits erste Führungserfahrung sammeln.
Dein Spezialwissen umfasst sehr gute Kenntnisse des Qualitätswesens und Arzneimittelrechts sowie fundierte Erfahrung im Bereich GDP und in der aseptischen Herstellung.
Du verfügst über eine ausgeprägte Kommunikationsstärke und Organisationsgeschick sowie Erfahrung im Projektmanagement.
Gute Englischkenntnisse runden dein Profil ab.

Bewerbung:

Bitte stelle sicher, dass dein aktueller Lebenslauf in deinem Workdayprofil angehängt ist. Zum jetzigen Zeitpunkt sind keine weiteren Unterlagen notwendig.